Mae gan tetraocsid manganîs (MN3O4) lawer o fanteision, a adlewyrchir yn bennaf yn ei briodweddau ffisegol a chemegol, ei broses baratoi, meysydd cymhwysiad a manteision mewn deunyddiau electrod positif newydd sy'n seiliedig ar manganîs.
Priodweddau ffisegol a chemegol
Mae tetroxide manganîs yn perthyn i'r dosbarth spinel, lle mae ïonau manganîs divalent a thrivalent yn cael eu dosbarthu mewn dwy safle dellt gwahanol. Mae ïonau ocsigen yn cael eu pacio'n dynn, mae ïonau manganîs divalent yn meddiannu gwagleoedd tetrahedrol, ac mae ïonau manganîs trivalent yn meddiannu gwagleoedd octahedrol. Mae gan tetroxide manganîs strwythur spinel tetragonal dadffurfiedig pan fydd y tymheredd yn is na 1443k, a strwythur spinel ciwbig uwchlaw 1443k. Mae tetroxide manganîs yn anhydawdd mewn dŵr, ond yn hydawdd mewn asid hydroclorig crynodedig ac asid sylffwrig crynodedig.
Proses baratoi
Mae dwy broses baratoi prif ffrwd ar gyfer tetraocsid manganîs: dull ocsideiddio manganîs metel a dull ocsideiddio sylffad manganîs. Ar hyn o bryd y dull ocsideiddio manganîs metel yw'r llwybr proses mwyaf prif ffrwd. Mae'n defnyddio manganîs electrolytig fel y deunydd crai, yn ei falu i ataliad manganîs, yn cyflwyno aer o dan dymheredd penodol ac amodau catalydd ar gyfer ocsidiad, ac o'r diwedd yn cael y cynnyrch tetraocsid manganîs trwy hidlo, golchi, sychu, sychu a phrosesau eraill. Mae'r dull ocsideiddio sylffad manganîs yn cael ei baratoi trwy ddull ocsideiddio dau gam. Yn gyntaf, mae sodiwm hydrocsid yn cael ei ychwanegu at yr hydoddiant sylffad manganîs purdeb uchel i'w niwtraleiddio a chynhyrchu gwaddod. Mae'r gwaddod yn cael ei olchi sawl gwaith ac yna cyflwynir ocsigen ar gyfer ocsidiad. Yna, mae golchi, hidlo, heneiddio, cymysgu slyri a sychu yn cael eu cynnal.
